CRAVIT 500 MG 100 ML FLAKON

İlaç Bilgileri
Levofloksasin
J01MA12
64,09 TL
8699517690112
Beyaz Reçete
C  

CRAVIT Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi CRAVIT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CRAVİT 500 mg IV infüzyon çözeltisi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, yutma veya nefes alma güçlügü (aşın duyarlılık-anafilaksi)

Bilinmiyor:

  • Stevens-Johnson sendormu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve ki yarı ki ıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin CRAVIT'e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Tendonlanmzda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondur ve bazı durumlarda tendon kopabilir.
  • Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri (konvülsiyonlar).

Bilinmiyor:

  • İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin san renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar bazen ölümcül olabilen karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.
  • Myasthenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi
  • Kalp ritminde bozulma, çarpıntı
  • Ateş, karıncalanma, ağn ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.
  • Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli kann ağnsı ve yüksek ateş.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Bulantı, kusma, diyare
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme
  • Çözeltinin damar içine uygulandığı bölgede kızarıklık, ağn, hassasiyet
  • Kan daman iltihabı (flebit)
  • Baş ağnsı, sersemlik
  • Uykusuzluk

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Mantar enfeksiyonlan, diğer mikroplarda direnç gelişmesi
  • Kaşıntı ve deride döküntü, kurdeşen
  • Kann ağnsı, hazımsızlık, iştahsızlık
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Kaygı, zihin kanşıklığı
  • Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Eklem ya da kas ağnlan
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir (bilirübin, kreatinin artışı)
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşme (lökopeni)
  • Halsizlik

/

Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastları için önemlidir ve komaya neden olabilir.
  • Görsel ve işitsel varsanılann (halüsinasyon) da eşlik edebildiği ruhsal bozukluk, huzursuzluk,depresyon
  • Anormal rüyalar, kabuslar
  • Bulanık görüş dahil görme bozuklukları
  • Kulak çınlaması
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis (sinir sistemiyle ilgili nadir bir hastalık) hastalan için önemli bir durumdur
  • Düşük kan basmcı
  • Kalbin hızlı atması
  • Kan trombosit sayısının düşmesinden (trombositopeni) dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir.
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)
  • Ateş
  • Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandınlan aleıjik böbrek reaksiyonlanndan kaynaklanan böbrek yetmezliği

Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık)

Bilinmiyor:

.    • Kan şekerinin düşmesine bağlı koma

^    • İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar

  • Tat duyusu kaybı
  • Koku duyusu kaybı dahil koku alma bozuklukları
  • İşitme yeteneğinde bozulma
  • Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
  • Bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi). Kırmızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve san olabilir. Ateş, boğaz ağnsı ve genel bir hastalık hissi ortaya çıkabilir.
  • Aşın immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).
  • Hareket ve yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk)
  • Nefes alma güçlüğü ve hınltı (bronkospazm)
  • Aleıjik kaynaklı zatüne
  • Aleıj ik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlannda iltihaplanma 4*/ Bunlar CRAVİT’in hafif yan etkileridir.

Bu gibi belirtilerin rahatsız edici bir hal alması veya uzun süre devam etmesi halinde, doktorunuza başvurunuz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CRAVIT 500 MG 100 ML FLAKON

Yan Etki Bildir