| Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
| Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
| Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
| Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
TALCID 0.5 mg süspansiyon, Tok karnaYemeklerden 1/2 saat sonra ve yatmadan önce veya mide şikayetleri olduğunda alınır. kullanması önerilen, etken madde olarak Hidrotalsit içeren bir ilaçtır. TALCID 0.5 mg süspansiyon Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti. tarafından üretilmekte olup 8699546700288 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Reçetesiz ile satışı yapılmaktadır. TALCID 0.5 mg süspansiyon güncel satış fiyatı 55.52 TL'dir. Gebelik kategorisi C 'dir.
Endikasyonları
TALCİD, mide asidinin fazlalığı ile seyreden aşağıdaki durumların semptomatik tedavisinde kullanılır:
- Stres, aşırı yeme, kahve, alkol, nikotin ve bazı ilaçların da neden olabileceği midede yanma, ekşime, şişkinlik, gaz gibi dispepsi (hazımsızlık) şikayetleri
- Akut gastrit
- Mide ve duodenum ülserleri
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi
12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için:
Gerekli görüldüğü takdirde günde birkaç kez, 1-2 ölçek (500 mg -1000 mg eşdeğer miktarda hidrotalsit) (1 ölçek=5 mL) önerilir.
6 g hidrotalsit eşdeğer olan günlük doz (=12 ölçek) aşılmamalıdır.
TALCİD yemeklerden 1-2 saat sonra ve yatmadan önce günde birkaç kez kullanılır.
Kutu içerisinde 5mL ve 10 mL işaretli kadeh ölçek yer alır. 5mL ölçü çizgisi hizasında doldurularak ölçek ayarı yapılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yüksek dozda ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.
Böbrek fonksiyon yetmezliği olan ve uzun süreli yüksek doz kullanan hastalarda magnezyum zehirlenmesine varabilen hipermagnezemi gelişebilir ve bu hastalar özellikle sinir ve kemik dokusunda gelişen kademeli alüminyum birikmesinden zarar görebilirler.
Karaciğer yetmezliği:
Normal renal fonksiyonlara sahip karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılması gerekmemektedir.
Pediatrik popülasyon:
12 yaşından küçük çocukların tedavisinde bu yaş grubuna ait yeterli tecrübe bulunmadığından kullanımı uygun değildir.
Geriatrik popülasyon:
Veri bulunmamaktadır.
