PAROL 500 MG 20 TABLET

PAROL 500 MG 20 TABLET Yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PAROL’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Parasetamolün istenmeyen yan etkileri genellikle  hafiftir.  Parasetamolün  10  gramın  (20  adet PAROL) üzerinde alınması durumunda zararlı etki görülmesi muhtemeldir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PAROL’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• El,  ayak,  yüz ve  dudakların  şişmesi  ya  da  özellikle  boğazda  nefes  darlığına  yol  açacak şekilde şişmesi  (anafilaktik şok)

• Alerjik belirtiler

• Astım ve akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm)

• Aspirin ya da benzeri non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar kullandığınızda nefes güçlüğü yaşadıysanız ve buna benzer semptomları bu ilacı kullandığınızda da gördüyseniz

• Beklenmeyen morarma ve kanama görürseniz

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu durum sizde mevcut ise, sizin PAROL’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek: 10.000  hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın 

•  Uyku hali (somnolans)

•  Baş ağrısı

•  Baş dönmesi

•  Üst solunum yolları enfeksiyon belirtileri

•  Bulantı

•  Kusma

•  Uyuşma, karıncalanma ve yanma hissi gibi duyusal bozukluklar

•  Bağırsak gazı

•  Karın ağrısı

•  Kabızlık

•  Hazımsızlık

Yaygın olmayan 

•  Uzun süreli uygulamada böbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek  hasarı  (papiler nekroz)   

• Sindirim sisteminde görülen kanama (gastrointestinal kanama)

Seyrek 

•  Akyuvar  sayısında  azalma  (lökopeni),  kan  hücrelerinde  azalma  (pansitopeni),  anemi (kansızlık), kanda metemoglobin bulunması (metemoglobinemi), anormal sayıda düşük beyaz kan hücresi (nötropeni), kılcal damarların deri içine kanaması (trombositopenik purpura)

Bu yan etkiler parasetamol ile neden-sonuç ilişkisi içinde değildir.  

•  Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı

•  Aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi)

•  Deri döküntüsü, kaşıntı, egzama, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)

•  Stevens-Johnson sendromu (cilt ve mukoza zarının ilaç veya enfeksiyona karşı ciddi şekilde reaksiyon gösterdiği bir rahatsızlıktır)

• Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı gelişebilen deri hastalığı)

Çok seyrek 

• Ani ve sık gelişebilen kan hücresi sayısında azalma  (agranülositoz)

• Kan pulcuğu (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri) sayısında azalma (trombositopeni)

• Alerjik reaksiyon belirtileri

• Aspirin ya da benzeri non-steroid anti-inflamatuar ilaçlara karşı hassasiyeti olan hastalarda bronkospazm

• Karaciğer işlev bozukluğu

Bilinmiyor

•  Merkezi  sinir  sisteminde  uyarılma,  baş  dönmesi,  beyinde  iltihaplanma  (ensefalopati), uykusuzluk (insomni), titreme (tremor)

•  Pozitif alerji testi

•  İnsan  vücudu  savunma  sisteminin  kan  pulcuklarını  (trombosit)  zarar  verici  olarak  kabul edip imha etmesi (immün trombositopeni)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.