LYNOZID 100 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 150 ML

LYNOZID 100 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 150 ML Yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LYNOZİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

LYNOZİD ile tedavi esnasında aşağıdaki yan etkilerden birinin oluştuğunu fark ederseniz hemen doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:

• Çok kırmızı cilt ve pullanma (dermatit), kızarıklık, kaşınma veya yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi cilt reaksiyonları. Bu durumlar, allerjik reaksiyonun belirtisi olabilir ve LYNOZİD almayı durdurmanızı gerektirebilir.

• Bulanık görme, görme alanı bozukluğu, detayların görülmesinde zorluk görme alanı bozukluğu gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.

• Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal [antibiyotik ile ilişkili kolit (pseudomembranöz kolit dahil)]. Bu durum seyrek görülüp hayatı tehdit edici komplikasyonların gelişmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen bağırsak iltihabı olabilir.

• Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma.

• Kriz veya nöbetler. SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraber kullanımı esnasında huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk- taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum), kasların sertleşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet gibi belirtiler yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.

28 günden uzun süre LYNOZİD verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışınız.

Diğer yan etkiler:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

• Mantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk,

• Baş ağrısı,

• Ağızda metalik tat,

• İshal, bulantı veya kusma,

• Karaciğer veya böbrek fonksiyonunuzun veya kan şekeri düzeyinizin ölçümlerini de içeren bazı kan tahlili sonuçlarında değişiklikler,

• Sebebi bilinmeyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklikten dolayı kansızlığa (anemi) kadar giden veya kanın pıhtılaşmasını etkileyen kanama veya morarma,

• Uyumada zorluk çekme,

• Yüksek tansiyon,

• Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma),

• Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklik,

• Ciltte kızarıklık,

• Deride kaşıntı,

• Sersemlik,

• Bölgesel veya genel karın ağrısı,

• Kabızlık,

• Sindirim güçlüğü,

• Bölgesel ağrı,

• Ateş.

Yaygın olmayan:

• Kadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma,

• Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki hücrelerin sayısında azalma,

• Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklar,

• Karıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılık,

• Bulanık görme,

• Kulakta çınlama (tinitus),

• Damar iltihabı,

• Ağız kuruluğu veya ağızda yara, dilde şişkinlik, yara veya renksizlik,

• Daha sık idrara çıkma ihtiyacı,

• Titreme,

• Yorgunluk veya susuzluk hissi,

• Pankreas iltihabı,

• Terlemede artış,

• Böbrek ve karaciğer fonksiyonunu ölçen kandaki proteinlerde, tuzlarda veya enzimlerde değişiklik,

• Kurdeşen,

• Mide mukozası iltihabı,

• Dil iltihabı,

• Yumuşak dışkı,

• Ağız içinde iltihap,

• Havale (konvülsiyon),

• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi),

• Böbrek yetmezliği,

• Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma,

• Karında şişkinlik,

• Geçici iskemik kriz (beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması, görme kaybı, kol ve bacaklarda güçsüzlük, konuşmada kötü telaffuz etme ve bilinç kaybı gibi kısa süreli belirtilere neden olur),

• Enjeksiyon yerinde ağrı,

• Deride iltihap,

• Kreatinin seviyesinde artma,

• Mide ağrısı,

• Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi),

• Tokluk kan şekerinin azalması.

Seyrek:

• Kısıtlı görüş alanı, görme alanı bozukluğu,

• Dişte yüzeysel renk değişiklikleri (profesyonel diş temizliği ile giderilebilir),

• Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak iltihabı,

• Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerinin ve kan pulcuklarının azalması (pansitopeni).

Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir (sıklığı bilinmiyor):

• Serotonin sendrom belirtileri (hızlı kalp atışı, kafa karışıklığı, aşırı terleme, hayal görme terleme ve titreme hareketleri),

• Laktik asidoz belirtileri (tekrarlayan kusma ve bulantı, karın ağrısı, hızlı nefes alma),

• Stevens-Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağır cilt bozuklukları,

• Sideroblastik anemi [bir çeşit kansızlık türü (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)],

• Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon),

• Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anafilaksi),

• Kan şekerinin düşmesi (Hipoglisemi),

• Saç dökülmesi (alopesi),

• Görmede renk değişiklikleri veya detayları görmede zorlanma,

• Kan hücre sayısında azalma,

• Güçsüzlük ve/veya duyusal değişiklikler,

• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem),

• Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi (periferal nöropati),

• Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), görme ile ilgili sinirlerin iltihabı (optik nörit), görüş kaybı.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.