GLUCOTROL-XL 10 mg 20 tablet

GLUCOTROL-XL 10 mg 20 tablet Yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLUCOTROL XL’ nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Düşük kan şekeri: GLUCOTROL XL kan şekerinizi tehlikeli düzeylere (hipoglisemi) düşürebilir. Bu durum, diyet ve egzersizinizi düzenli takip etmezseniz, alkol alırsanız, stres altındaysanız veya hasta olursanız oluşabilir. Bu durum ayrıca, GLUXOTROL XL dozu sizin için yeterli olandan yüksek olduğunda da oluşabilir. Doktorunuz dozunuzun ayarlanmasına ihtiyaç duyabilir. Dozunuzu kendiniz ayarlamayınız.

Kan şekeriniz düşük olduğunda oluşan vücut belirtilerinizi tanıdığınızdan emin olun: Bu belirtiler:

• Soğuk ve nemli hissetme

• Normal olmayan terleme

• Sersemlik

• Halsizlik

• Titreme

• Güçsüzlük

• Açlık

• Hızlı kalp atışı

• Baş ağrısı

• Bulanık görme

• Konuşma bozukluğu

• Dudak veya ellerde karıncalanma

Bu belirtilerin herhangi birini fark ederseniz, hemen portakal suyu, bal, şeker gibi şeker içeren bir şey yiyiniz veya içiniz.

Eğer kısa zamanda iyi hissetmezseniz veya kan şeker seviyeniz yükselmezse, doktorunuzu arayınız. Doktorunuza ulaşamıyorsanız en yakın hastaneye başvurunuz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa GLUCOTROL XL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Ani hırıltı, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, kızarıklık ya da kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkileyen) gibi bir alerjik reaksiyon. Alerjik reaksiyonlar(çok nadiren de olmak üzere ölüm), GLUCOTROL XL’a benzer ilaçlarla bildirilmiştir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, GLUCOTROL XL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler: GLUCOTROL XL bazı insanlarda başka yan etkilere yol açabilir. Ancak, GLUCOTROL XL ile ciddi yan etkilerin görülme sıklığı çok düşüktür. Diğer olası yan etkiler aşağıdaki gibidir:

Yaygın:

• Hipoglisemi (düşük kan şekeri)

• Bulantı

• İshal

• Karın ağrısı

Yaygın olmayan:

• Sersemlik hissi, baş dönmesi

• Uyuşukluk, uykulu olma

• Titreme (tremor)

• Bulanık görme

• Kusmak

• Sarılık (cildin ve gözlerin sararması, kaşıntı ve koyu renkli idrar)

• Egzama (deri iltihabı)

Bilinmiyor:

• Agranülositoz (bir tür beyaz kan hücreleri eksikliği)

• Lökopeni (beyaz kan hücre sayısında azalma)

• Trombositopeni (kan pulcukları sayısında azalma)

• Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin anormal yıkımı)

• Pansitopeni (her tip kan hücrelerinin sayısında azalma)

• Akut olmayan porfiri (ışığa duyarlılık belirtileriyle ortaya çıkan deri rahatsızlığı)

• Kızarıklık (eritem)

• Kaşıntı (prurit)

• Döküntü (kırmızı, inişli çıkışlı, ve kızamık gibi)

• Kaşıntı, deride kızarıklık ya da iltihap (alerjik dermatit)

• Soluk kırmızı, kabarık, kaşıntılı şişlikler (ürtiker)

• Işığa duyarlılık

• Kan sodyumunda azalma (hiponatremi)

• Kafa karışıklığı

• Baş ağrısı

• Görme bozuklukları, çift görme

• Kabızlık

• Karaciğer iltihabı (hepatit) ve anormal karaciğer fonksiyonları

• Kırıklık (genel rahatsızlık)

• Anormal laboratuar testleri

GLUCOTROL XL ile raporlanmış olmasa da; benzer bir diyabet ilacının yüksek kalp krizi riski ile bağlantılı olduğu belirlenmiştir. Eğer kalp hastalığı için risk faktörünüz varsa ve GLUCOTROL XL kullanıyorsanız, düzenli olarak doktorunuza görününüz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi' ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.