ELEKTRA 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 6 ampül

İlaç Bilgileri
M01AE17
57,34 TL
8699527754385
Beyaz Reçete
C  

ELEKTRA50 mg/2 ml enjektabl çözelti içeren ampul Steril

Kas içi veya damar içi yolla uygulanır.

    • •  

      Etken Madde

      50 mg deksketoprofen’e eşdeğer 73,8 mg deksketoprofen trometamol

    • •  

      Yardımcı maddeler

      Sodyum klorür, sodyum hidroksit (pH’nın ayarlanması için), etil alkol (%96), enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. ELEKTRA nedir ve ne için kullanılır?

2. ELEKTRA’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ELEKTRA nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ELEKTRA’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

 

2.ELEKTRA nedir ve ne için kullanılır?

ELEKTRA, steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler) (iltihap giderici) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir.

Osteoartrit (eklemlerde harabiyet ve kireçlenme), romatoid artrit (iltihabi eklem rahatsızlığı) ve ankilozan spondilit (daha çok omurga eklemlerinde sertleşme ile seyreden, ağrılı ilerleyici romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti (gut hastalığına bağlı ağrılı eklem iltihabı), akut kas iskelet sistemi ağrıları (örn. bel ağrısı), postoperatif ağrı (ameliyat sonrası ağrı), dismenore (ağrılı adet dönemleri) ve renal kolik (şiddetli böbrek ağrısı) tedavisinde endikedir.

ELEKTRA, karton kutuda, 2 ml berrak ve renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampuller şeklinde sunulmaktadır.


  • 2.ELEKTRA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    ELEKTRA'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer,

  • •  deksketoprofen trometamole veya ELEKTRA'nın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa;

  • •  asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjiniz varsa;

  • •  astımınız varsa veya geçmişte aspirin veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut alerjik rinit (alerjiye bağlı burunda kısa süreli iltihaplanma), burun polipleri (alerjiye bağlı olarak burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker (cilt döküntüsü), alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik veya solunum zorluğu) veya göğüste hırıltı (wheezing) meydana geldiyse;

  • •  ketoprofen (steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar) veya fibratlar (kandaki yağ oranını düşürmek için kullanılan ilaçlar) ile tedavi sırasında fotoallerjik veya fototoksik (güneşe maruz kalan derideki tipik kızarıklık ve benek formu) reaksiyonlardan şikayetçi olursanız;

  • •  peptik ülseriniz (mide-barsak yarası) veya mide veya kalın bağırsağınızda kanama, ülserleşme veya delinme varsa ya da daha önceden şikayetiniz olduysa;

  • •  steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçların (NSAİİ) önceki kullanımına bağlı olarak mide veya bağırsak kanaması veya delinmesi meydana gelmişse veya geçmişte böyle bir şikayetiniz olduysa;

  • •  süregelen sindirim sorunlarınız (örneğin hazımsızlık, göğüste yanma gibi) varsa;

  • •  süregelen iltihaplı bağırsak hastalığınız (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) varsa;

  • •  ciddi kalp yetmezliğiniz, orta veya şiddetli böbrek sorunları veya ciddi karaciğer sorunlarınız varsa;

  • •  kanama bozukluğunuz veya kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa;

  • •  kusma, ishal veya yeterli olmayan miktarda sıvı alımı nedenlerinden dolayı şiddetli derecede dehidrasyonunuz varsa (vücudun çok miktarda sıvı kaybı);

  • •  hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemindeyseniz veya emziriyorsanız;

  • •  koroner arter cerrahisi (Koroner arter by-pass greft) durumunda ameliyat öncesi, sırası ve sonrası ağrıların tedavisinde kullanmayınız.

  • ELEKTRA

    ELEKTRA'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer,

  • •  geçmişten süregelen iltihaplı barsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn hastalığı);

  • •  mide ve barsak sorunlarınız varsa veya geçmişte şikayetiniz olduysa;

  • •  peptik ülser veya kanama riskini arttıracak diğer ilaçlar, ör. oral steroidler, bazı antidepresanlar (SSRI tipi ilaçlar, örneğin Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri), varfarin gibi antikoagülanlar veya asetil salisilikasit gibi kan pıhtılaşmasını önleyen ajanlar alıyorsanız, böyle durumlarda, ELEKTRA almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz, midenizi korumak için ilave bir ilaç almanızı isteyebilir (ör. misoprostol veya mide asidi üretimini engelleyen ilaçlar).

  • •  kalp sorunlarınız varsa, daha önce inme geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin, yüksek tansiyonunuz, diyabetiniz veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara içiyorsanız) tedaviniz hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ELEKTRA gibi ilaçlar kalp krizi riskinde (“miyokardiyal enfarktüsü”) veya inme riskinde hafif artış ile ilişkilendirilebilir. Yüksek dozlar ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız.

  • •  yaşlıysanız: yan etki yaşama olasılığınız daha yüksektir (bkz. Bölüm 4). Bunlardan herhangi biri meydana gelirse, derhal doktorunuza başvurunuz;

  • •  alerji şikayetiniz varsa veya geçmişte alerjik sorunlarınız olduysa;

  • •  sıvı tutulumunun yanı sıra, böbrek, karaciğer veya kalp sorunlarınız varsa (yüksek tansiyon ve/veya kalp yetmezliği) veya bu sorunların herhangi bir tanesinden geçmişte şikayetiniz olduysa;

  • •  diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar alıyorsanız veya aşırı sıvı kaybı nedeniyle (ör. aşırı idrara çıkma, ishal veya kusma) su kaybı ve kan hacminde azalma sorunları yaşıyorsanız;

  • •  doğurganlık problemleriniz varsa (ELEKTRA doğurganlığı olumsuz yönde etkileyebilir, bu nedenle hamile kalmayı planlıyorsanız veya doğurganlık testi yaptırıyorsanız bu ilacı kullanmayınız);

  • •  hamileliğinizin birinci veya ikinci üç aylık dönemindeyseniz;

  • •  kan veya kan hücrelerinin yapımında bir düzensizlik şikayetiniz varsa;

  • •  sistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya karışık bağ dokusu hastalığınız varsa (bağ dokusunu etkileyebilecek bağışıklık sistemi bozuklukları);

  • •  asetilsalisilik asit ve/veya NSAİİ’lere, populasyonun geri kalanından daha yüksek allerji riskiniz olduğundan, asetilsalisik asit veya diğer NSAİİ’lerin alımı sonucunda astımla beraber, kronik rinit, kronik sinüzit ve/veya burun polipi şikayetiniz varsa. Bu ilacın kullanımı özellikle asetilsalisilik asit veya NSAİİ’lere alerjisi olan hastalarda, astım atakları veya bronkospazma (solunum yollarının daralması) neden olabilir.

  • •  istisnai olarak NSAİİ’ler enfeksiyonu arttırabileceğinden, varisellanız (suçiçeği) varsa;

  • •  NSAİİ’ler kanama, mide-barsak yarası veya delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi mide barsak sistemi yan etkilerine yol açarlar. Bu yan etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir bulgu vererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi mide-barsak sistemi yan etkileri bakımından daha yüksek risk taşımaktadırlar.

  • Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    ELEKTRA

    ELEKTRA'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Uygulama yolu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamileliğin üçüncü üç aylık dönemi boyunca ELEKTRA’yı kullanmayınız.

    Hamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız ELEKTRA kullanmak sizin için doğru olmayabilir.

    Hamile kalmayı planlayan veya hamile olanlar, ELEKTRA kullanmamalıdırlar. Hamileliğin herhangi bir dönemindeki tedavi doktor tarafından yönetilmelidir.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

    Emziriyorsanız ELEKTRA kullanmayınız.

    Araç ve makina kullanımı

    ELEKTRA, tedavinin yan etkisi olarak baş dönmesi veya uyuşukluk ihtimali nedeniyle, araç ve makine kullanma yeteneğinizi az da olsa etkileyebilir. Eğer bu etkileri fark ederseniz, belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayınız. Tavsiye için doktorunuza danışınız.

    ELEKTRA

    ELEKTRA'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Her ELEKTRA ampulü doz başına 5 ml biraya veya 2,08 ml şaraba eş değer 200 mg etanol içerir. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.

    Bu ilaç ürünü doz başına 1 mmol sodyum (23 mg)’den daha az sodyum içerir; diğer deyişle, “esasında sodyum içermez”.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    ELEKTRA’nın yanında aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuzu, diş hekiminizi veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz. Bazı ilaçların bir arada kullanılmaması veya kullanıldığı takdirde dozlarının ayarlanması gerekebilir.

    Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar:

  • •  Asetilsalisilik asit (aspirin), kortikosteroidler (kortizon) veya diğer antiinflamatuvar ilaçlar

  • •  Kan pıhtılarını önlemede kullanılan varfarin, heparin veya diğer ilaçlar

  • •  Belirli duygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum

  • •  Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ve kanser tedavisi için kullanılan metotreksat

  • •  Epilepsi (sara) için kullanılan hidantoinler ve fenitoin

  • •  Bakteriyel enfeksiyonlar (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) için kullanılan sülfametoksazol

  • Önlem gerektiren kombinasyonlar:

  • •  Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullanılan ADE inhibitörleri, diüretikler, beta blokörler ve anjiyotensin II antagonistleri

  • •  Süregelen venöz ülserlerin (toplar damar yaraları) tedavisinde kullanılan pentoksifilin ve okspentifilin

  • •  Viral enfeksiyon tedavisinde kullanılan zidovudin

  • •  Bakteriyel enfeksiyon tedavisinde kullanılan aminoglikozid antibiyotikleri (gentamin, amikasin, vb.)

  • •  Diyabet için kullanılan klorpropamid ve glibenklamid

  • Dikkat gösterilmesi gereken kombinasyonlar:

  • •  Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan kinolon antibiyotikleri (ör. siprofloksasin, levofloksasin)

  • •  Bağışıklık sistemi hastalıkları tedavisinde ve organ naklinde kullanılan siklosporin veya takrolimus

  • •  Streptokinaz ve diğer trombolitik veya fibrinolitik ilaçlar, yani kan pıhtılarını eritmede kullanılan ilaçlar

  • •  Gut tedavisinde kullanılan probenesid

  • •  Süregelen kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan digoksin

  • •  Hamileliği sonlandırmak için kullanılan mifepriston

  • •  Seçici serotonin geri alım inhibitörleri türünde antidepresanlar (SSRI’lar)

  • •  Trombosit agregasyonu (kan pulcuklarının kümelenmesi) ve kan pıhtısı oluşumunu azaltmada kullanılan anti-trombosit ajanlar


  • 3.ELEKTRA nasıl kullanılır ?

    ELEKTRA’yı her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza danışınız.

    Hastalığınızın belirtilerinin süresi, tipi ve şiddetine bağlı olarak, doktorunuz ihtiyacınız olan ELEKTRA’nın dozunu belirleyecektir. Önerilen doz genelde her 8-12 saatte 1 ampul (50 mg) ELEKTRA’dır. İhtiyaç duyulursa, enjeksiyon 6 saat sonra tekrarlanabilir. Hiçbir durumda günlük 150 mg ELEKTRA (3 ampul) dozunu aşmayınız.

    Enjeksiyon tedavisini sadece akut dönemde kullanınız (diğer deyişle, iki günden uzun süreyle kullanmayınız). Mümkün olduğunda ağızdan alınan ağrı kesicilere geçiniz.

  • •  

    Uygulama yolu ve metodu

  • ELEKTRA damar içi veya kas içi yolla uygulanabilmektedir (damar içi enjeksiyona ait teknik bilgiler “Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir.” bölümünde verilmektedir).

    ELEKTRA kas içi yolla verildiğinde çözelti renkli ampulden çıkarıldıktan hemen sonra derin kas içine yavaş enjeksiyonla uygulanmalıdır.

    Sadece berrak ve renksiz çözelti kullanılmalıdır.

  • •  

    Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda ve ergenlerde kullanım:

    Çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) ELEKTRA kullanımı çalışılmamıştır. Dolayısı ile güvenlilik ve etkinlik ortaya koyulmadığı için ELEKTRA çocuk ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

    Yaşlılarda kullanımı

    Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan yaşlı kişiler günlük toplam 50 mg ELEKTRA dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.

  • •  

    Özel kullanım durumları

  • Böbrek/karaciğer yetmezliği:

    Böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olan hastalar günlük toplam 50 mg ELEKTRA dozunu (1 ampul) aşmamalıdır.

    Eğer ELEKTRA ’nın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla ELEKTRA kullanırsanız

    kullandıysanız:

    ELEKTRA ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanınıza almayı unutmayınız.

    ELEKTRA

    ELEKTRA'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    Zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız (bölüm 3'te "ELEKTRA nasıl kullanılır?"a göre).

ELEKTRA 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 6 ampül

Yan Etki Bildir