Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
Tüm ilaçlar gibi DULAMON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa DULAMONü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, kurdeşen, gözlerde, dudaklarda, yüzde, boğazda kızarıklık ve şişme, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyonörotik ödem]),
Şiddetli hipotansiyon (düşük kan basıncı),
Solunum yollarında meydana gelen beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı (paradoksal bronkospazm),
Baskı tarzında göğüs ağrınız varsa (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),
Bağışıklık sisteminin baskılanması,
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
DULAMON ile kötüleşen solunum yolu problemleriniz varsa,
Kurtarıcı inhalerinizi daha sık kullanma ihtiyacı hissediyorsanız,
Kurtarıcı inhaleriniz semptomlarınızı hafifletme konusunda yeteri kadar iyi değilse,
Kurtarıcı inhalerinizi 2 gün üst üste günde 4 kereden fazla inhale etmeniz gerekiyorsa,
Kurtarıcı inhalerinizin 1 tüpünü 4 hafta içerisinde bitiriyorsanız,
Pik debimetre sonuçlarınız düşüyorsa. Doktorunuz size uygun rakamları söyleyecektir.
DULAMON'u düzenli kullanmaya başladıktan 2 hafta sonra astım semptomlarınızda bir düzelme olmazsa.
Uzun etkili beta-agonist (LABA) ilaçlarının çok fazla miktarda kullanımı aşağıdaki etkilere neden olabilir:
Göğüs ağrısı
Hızlı ve düzensiz kalp atışı
Titreme
Baş dönmesi
Nöbetler
Artmış veya azalmış kan basıncı
Baş ağrısı
Sinirlilik
Zayıflık
Elektrokardiyografi (EKG) değişiklikleri
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
Ağız ya da boğazda (beyaz benekler halinde) kandida enfeksiyonu (ağız mukozasında mantar enfeksiyonu).
Yaygın:
Burun ve boğaz iltihabı,
Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit),
Baş ağrısı,
Titreme,
Konuşmanın bozulması (disfoni),
Yutak iltihabı,
Bulantı,
Kas krampları,
Çarpıntı,
Yaygın olmayan:
Huzursuzluk (ajitasyon),
Kaygı, endişe (anksiyete),
Sinirlilik,
Uykusuzluk,
Baş dönmesi,
Kalp atımının hızlanması (taşikardi),
Kalp ritminde düzensizlikler (supraventriküler taşikardi, ekstrasistoller),
Kas ağrısı,
Boğaz tahrişi,
Kan basıncında değişiklikler
Döküntü, kaşıntı ve bronkospazm gibi alerjik reaksiyonlar
Seyrek:
Huzursuzluk ve sıkıntılı hissetmek
Çok seyrek:
Düşük tansiyon, ekzantem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları,
Tat alma duyusu bozuklukları,
Kol ve bacaklarda su toplaması,
Bilinmiyor:
Kalpte atım düzensizlikleri (atriyal fibrilasyon, ventriküler ekstrasistoller, taşiaritmi),
Kan basıncında artış (hipertansiyon dahil),
Kalbin elektrik faaliyetinde bozulma (Elektrokardiyogramda QT uzaması),
Kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi),
Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi),
Kemik mineral yoğunluğunda azalma,
Adrenal baskılanma (böbrek üstü bezlerinde baskılanma),
Astım atakları,
Göz içi basıncının artması (glokom),
Katarakt (göze perde inmesi),
Ergenlerde büyümede azalma,
Öksürük,
Kusma,
Ateş,
Yorgun hissetme,
Ağrı,
Hazımsızlık,
Kilo artışı,
Ağız ve boğaz kuruluğu,
Deri döküntüsü, kaşıntı dahil ani ve gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, gözlerde, dudaklarda, yüzde, boğazda kızarıklık ve şişme, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyonörotik ödem]),
Astımın şiddetlenmesi (öksürük, nefes darlığı, hırıltı ve bronşların daralması dahil).
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.