| Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
| Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
| Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
| Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi CLASEMin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor
10 hastanın en az birinde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı
- Mide bulantısı
- İshal
- Vajina iltihabı (kadınlarda)
- Vajinada pamukçuk (kadınlarda)
- İdrar proteininde artma
- İdrardaki akyuvar hücrelerinde artış
- Karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde yükselmeler
- Akyuvar sayılarında artma ve azalma
- Mikrohematuri (kanlı idrar) artışı
Yaygın olmayan:
Pamukçuk Uykusuzluk Uyku hali Baş dönmesi Midede gaz Kusma Hazımsızlık Kabızlık Anormal dışkı Cilt döküntüsü
Kaşıntı
Vajinal akıntı (kadınlarda)
Yorgunluk Ağız kuruluğu İştah azalması
Glukoz seviyelerinde artma ve azalma
İdrarda glukoz seviyelerinde artma
Beyaz kan hücrelerinde artma ve azalma
Karaciğer değerlerinde yükselme (AST. ALT. alkalin fosfataz)
Kan eozinofil sayılarında artma (Bir tür alerji hücresi)
Fosfor seviyesinde artma ve azalma
Bikarbonat seviyelerinde azalma
Kan üre nitrojen (BUN) seviyesinde artma
Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) seviyesinde azalma
Polimorfonükleer nötrolil (Bir tür akyuvar) seviyesinde artma ve azalma
Bilirubin seviyelerinde artma
Laktat dehidrojenaz seviyesinde artma
Platelet (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma Potasyum seviyesinde artma İdrar pl Esinin artması Üre yoğunluğunun artması
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
