Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
Tüm ilaçlar gibi CARBOPLATIN DBLin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler, CARBOPLATIN DBL kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastamn birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın:
Alyuvar, akyuvar ve trombositlerdeki (Kan hücreleri) değişiklikler (Miyelosüpresyon)
Anemi (Kansızlık)
Böbrekteki kreatinin klerensİnde azalma ve kanda üre artışı
Anormal karaciğer enzim düzeyleri
Kann ağnsı
Kandaki tuz düzeylerinde azalma
Bulantı ve kusma
Yaygın:
Hasta hissetme veya hasta olma, gribe benzer sendrom (Enfeksiyonlar)
Kanda bilirubin, kreatinin ve ürik asit artışı
Alışılmadık morarma veya kanama (İstenmeyen kanama durumlan)
İshal, kabızlık, dudakta yara veya ağız ülserleri (Mukozit)
Kızanklık, kurdeşen, cilt kızarması, kaşıntı yüksek ateş dahil aleıjik reaksiyonlar
Kulaklarda çınlama (Tinitus), duyusal bozukluk ve duyma kaybı
İğnelenme (Periferik nöropati)
Tat değişiklikleri
Geçici olarak görme kaybı dahil geçici görsel rahatsızlıklar
Kalp sorunları
Nefes darlığı ve/veya öksürmeye neden olan akciğerlerin skarlaşması
Saç dökülmesi, ciltteki bozukluklar
Ürojenital bozukluk
Alışılmadık yorgunluk veya zayıflık hissi
Vücut dayanıklılığının kaybı veya olmaması
Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilecek optik sinirde enflamasyon (Optik nörit)
Sıklığı bilinmeyen ve diğer yan etkiler:
Kısmi duyma kaybı
Böbreklerdeki hasar (Renal toksisite)
İkincil habis (Kötü huylu) tümörler
Kendinizi hasta hissettiğiniz veya hasta olduğunuz için aldığınız ilaçlarla çoğu kez ilişkili merkezi sinir semptomlan
Enfeksiyona dair bir kanıt olmaksızın ateş ve titremeler
Enfeksiyon yeri çevresinde kızanklık, şişme ve ağrı veya ölü deri (Enjeksiyon yeri reaksiyonu)
Düşük akyuvar seviyeleri nedeniyle yüksek ateşle birlikte iyi hissetmeme (Febril nötropeni)
Hayati tehlikesi olan enfeksiyonlar ve kanama
iştah kaybı (Anoreksi)
Karaciğer fonksiyonunda ciddi bozukluk, hasar veya karaciğer hücrelerinin ölümü. Doktorunuz sizi takip etmek isteyebilir.
Hemolitik-üremik sendrom (Akut böbrek yetmezliği, kırmızı kan hücreleri sayısında azalma [Mikroanjiyopatik hemolitik anemi] ve düşük trombosit sayısı ile karakterize bir hastalık)
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Anafılaksis/anafilaktoid reaksiyonlar). Şiddetli aleıjik reaksiyonun semptomlan arasında ani hınkı veya göğüs sıkışması, göz kapaklan, yüz ya da dudaklann şişmesi, yüz kızarması, tansiyon düşüklüğü (Hipotansiyon), çarpıntı (Taşikardi), ürtiker, nefes darlığı (Dispne), baş dönmesi ve anafılaktik şok yer alır.
Kalp yetmezliği, kalpteki kan damarlannın tıkanması, yüksek kan basıncı
İnme ya da bilinç kaybına neden olabilecek beyinde kanama.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.