Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
Tüm ilaçlar gibi CARBODEXin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler, CARBODEX kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın:
Alyuvar, akyuvar ve trombositlerdeki (kan hücreleri) değişiklikler (miyelosüpresyon)
Anemi (kansızlık)
Böbrekteki kreatinin klirensinde azalma ve kanda üre artışı
Anormal karaciğer enzim düzeyleri
Karın ağrısı
Kandaki tuz düzeylerinde azalma
Bulantı ve kusma
Yaygın:
Hasta hissetme veya hasta olma, gribe benzer sendrom (enfeksiyonlar)
Kanda bilirubin, kreatinin ve ürik asit artışı
Alışılmadık morarma veya kanama (istenmeyen kanama durumları)
İshal, kabızlık, dudakta yara veya ağız ülserleri (mükosit)
Kızarıklık, kurdeşen, cilt kızarması, kaşıntı, yüksek ateş dahil alerjik reaksiyonlar
Kulaklarda çınlama (tinitus), duyusal bozukluk ve duyma kaybı
İğnelenme (periferik nöropati)
Tat değişiklikleri
Geçici olarak görme kaybı dahil geçici görsel rahatsızlıklar
Kalp sorunları
Nefes darlığı ve/veya öksürmeye neden olan akciğerlerin skarlaşması
Saç dökülmesi, ciltteki bozukluklar
Ürojenital bozukluk
Alışılmadık yorgunluk veya zayıflık hissi
Vücut dayamklığında kayıp veya olmaması
Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilecek optik sinirde enflamasyon (optik nörit)
Sıklığı bilinmeyen ve diğer yan etkiler:
Kısmi duyma kaybı
Böbreklerdeki hasar (renal toksisite)
İkincil habis (kötü huylu) tümörler
Kendinizi hasta hissettiğiniz veya hasta olduğunuz için aldığınız ilaçlarla çoğu kez ilişkili merkezi sinir semptomları
Enfeksiyona dair bir kanıt olmaksızın ateş ve titremeler
Enjeksiyon yeri çevresinde kızarıklık, şişme ve ağrı veya ölü deri (enjeksiyon yeri reaksiyonu)
Düşük akyuvar seviyeleri nedeniyle yüksek ateşle birlikte iyi hissetmeme (febril nötropeni)
Hayati tehlikesi olan enfeksiyonlar ve kanama
İştah kaybı (anoreksi)
Karaciğer fonksiyonunda ciddi bozukluk, hasar veya karaciğer hücrelerinin ölümü. Doktorunuz sizi takip etmek isteyebilir.
Hemolitik-üremik sendrom (akut böbrek yetmezliği, kırmızı kan hücreleri sayısında azalma [mikroanjiyopatik hemolitik anemi] ve düşük trombosit sayısı ile karakterize bir hastalık)
Şiddetli aleıjik reaksiyonlar (anafılaktik/anafılaktoid reaksiyonlar). Şiddetli alerjik reaksiyonun semptomları arasında ani hırıltı veya göğüs sıkışması, göz kapakları, yüz ya da dudakların şişmesi, yüz kızarması, tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon), çarpıntı (taşikardi), ürtiker, nefes darlığı (dispne), baş dönmesi ve anafılaktik şok yer alır.
Kalp yetmezliği, kalpteki kan damarlarının tıkanması, yüksek kan basıncı
İnme ya da bilinç kaybına neden olabilecek beyinde kanama.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.