BIOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORUR 500 ML SOLUSYON (PVC TORBA) SETSIZ

İlaç Bilgileri
B05BB02
9,41 TL
8699788698046
Beyaz Reçete
C  

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi BIOFLEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BİOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR ENJEKTABL SOLÜSYONU’nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

- Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BİOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR ENJEKTABL SOLÜSYONU'na karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    • Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı olan (konjestif) kalp yetmezliğinde ağırlaşma

 

  • Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (dehidratasyon)

 

 

  • Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarının (potasyum, magnezyum, fosfat vb.) düzeylerinde azalmalar

 

 

  • Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)

 

 

  • Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)

 

 

  • Baş ağrısı

 

 

  • Baş dönmesi

 

 

  • Huzursuzluk hali

 

 

  • Aşırı uyarılabilirlik hali

 

 

  • Kasılmalar

 

 

  • Koma ve ölüm

 

 

  • Kalp çarpıntısı (taşikardi)

 

 

  • Tansiyonda yükselme

 

 

  • Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)

 

 

  • Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)

 

 

  • Solunum yavaşlaması

 

 

  • Solunum durması

 

 

  • Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma

 

 

  • Terlemede azalma

 

 

  • Kaslarda seyirme ve sertleşme

 

 

  • Böbrek yetmezliği

 

 

  • İdrar miktarınızda artış

 

 

  • Ateş, halsizlik

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dışına sızma

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma

 

 

  • Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak    toplardamarlar boyunca yayılan sertlik,

 

kızarıklık ya da şişlik

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.


Yan Etki Bildir