AZIDA 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON

İlaç Bilgileri
Azacitidine
L01BC07
3.193,98 TL
8697943770019
Beyaz Reçete
D  

AZIDA 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON Yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, AZİDA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa AZİDA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

· Uykulu olma hali, titreme, sarılık, karında şişkinlik ve kolay yaralanma. Bunlar karaciğer yetmezliğinin belirtileri olabilir ve hayatı tehdit edebilir. 

· Ayakların ve bacakların şişmesi, sırt ağrısı, idrar miktarında azalma, artan susuzluk, kalp atışının hızlanması, baş dönmesi ve bulantı veya iştahın azalması ve karışık duygular, huzursuzluk ve yorgunluk. Bunlar böbrek yetmezliğinin belirtileri olabilir ve hayatı tehdit edebilir. 

· Ateş. Bu durum beyaz kan hücrelerinizin seviyesinde düşme sonucu oluşan bir enfeksiyona bağlı olabilir ve hayatı tehdit edebilir. 

· Göğüs ağrısı veya ateşle birlikte seyredebilen nefes darlığı. Bu durum zatürre olarak tanımlanan akciğer enfeksiyonuna bağlı olabilir ve hayatı tehdit edebilir.

· Kanama. Mide veya bağırsaktaki kanamaya bağlı olarak dışkıda kan görülmesi gibi.

· Nefes almada zorluk, dudakların şişmesi, kaşınma veya döküntü. Bu durum aşırı duyarlılık (alerjik) bir duruma bağlı olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın:

10 hastanın en az 1’ini etkiler.

Yaygın:

100 hastada 1-10 kişiyi etkiler.

Yaygın olmayan.

1.000 hastada 1-10 kişiyi etkiler.

Seyrek:

10.000 hastada 1-10 kişiyi etkiler.

Çok seyrek.

10.000 hastanın birinden daha az kişiyi etkiler.

Bilinmiyor:

Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın görülen yan etkiler

· Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi). Kendinizi yorgun ve soluk hissedebilirsiniz.

· Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma. Bu durum ateş ile birlikte görülebilir. Ayrıca enfeksiyonlara yakalanma olasılığınız daha fazladır.

· Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni). Bu durumda kanama ve morarmaya eğiliminiz daha fazladır.

·  Kabızlık, ishal, bulantı, kusma.

·  Zatürre.

· Göğüs ağrısı, nefes darlığı.

· Yorgunluk (halsizlik).

· Kızarıklık, ağrı veya bir deri reaksiyonunu içeren enjeksiyon bölgesi reaksiyonu.

· İştah kaybı.

· Eklem ağrıları.

· Morartı.

· Döküntü.

· Deri altında kırmızı veya mor noktalar. 

· Karın ağrısı.

· Kaşıntı.

· Ateş.

· Burun ve boğaz ağrısı.

· Baş dönmesi.

· Baş ağrısı.

Yaygın görülen yan etkiler

· Kafa içinde kanama (şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma, baş dönmesi, konuşma bozukluğu ve bilinç kaybı ile kendini gösteren/ortaya çıkan durum).

· Kanda yerleşen bakterilerin neden olduğu enfeksiyon durumu (sepsis). Bu durum kanınızda bulunan beyaz kan hücrelerinin seviyesindeki düşmeye bağlı olabilir.

· Kemik iliği bozukluğu. Bu durum kırmızı kan hücrelerinizin, beyaz kan hücrelerinizin ve kan pulcuklarınızın seviyesinde düşüşe neden olabilir.

·  İdrar yolu enfeksiyonu.

·  Uçuğa neden olan virüs enfeksiyonu (herpes).

· Dişeti kanaması, mide veya bağırsakta kanama, dışkı çıkış noktasında görülen kanama (hemoroidal kanama), göz içinde kanama, cilt altına veya cilt içine kanama (hematom) 

·  İdrarda kan.

· Ağız veya dil ülseri.

· Enjeksiyon bölgesinde deride değişimler. Bunlar; şişme, sert şişlik, morartı, cilt altına kanama (hematom), döküntü, kaşıntı veya deride renk değişimleridir.

· Deride kızarıklık.

· Burun ve boğazda enfeksiyon veya boğaz ağrısı.

· Ağrı veya burun akıntısı veya yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit).

· Kanınızda bulunan potasyum seviyesinde düşme.

· Yüksek veya düşük kan basıncı (hipertansiyon veya hipotansiyon).

· Hareket ederken nefesin daralması.

· Boğaz ve gırtlakta ağrı.

· Hazımsızlık.

· Kilo kaybı

· Yaşama işlevlerinin çok zayıfladığı, çok derin ve sürekli anormal uyku durumu (letarji).

· Genel olarak iyi hissetmeme.

· Kas ağrıları.

· Endişe hali veya uykusuzluk (insomnia)

· Zihin karışıklığı 

· Saç kaybı

· Böbrek yetmezliği

· Vücudun susuz kalması

Yaygın olmayan yan etkiler

· Aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları.

· Uykulu olma hali.

· Titreme.

· Karaciğer yetmezliği. 

  •  Böbrek fonksiyon bozukluğunz bağlı vücuttaki asit miktarının artması (Renal tübüler    asidoz).
  • Ateşle birlikte deride görülen büyük, mor renkli, ağrılı kabartılar.

Seyrek görülen yan etkiler:

  • Kuru öksürük.
  • Parmak uçlarında görülen ağrılı şişlik.
  • Tümör lizis sendromu. Kanser tedavisi sırasında ve bazen tedavi olmaksızın bile oluşabilen metabolik komplikasyonlar. Bu komplikasyonlara, ölen kanser hücrelerinin parçalanma ürünleri neden olabilir ve şunları içerebilir: kanın kimyasal yapısında görülen değişiklikler; yüksek potasyum, fosfor, ürik asit ve düşük kalsiyum seviyeleri ve buna bağlı olarak ortaya çıkan böbrek fonksiyon değişiklikleri, kalp atışında değişiklikler, nöbetler ve bazen ölüm.

Bilinmiyor

  • Deri ve dokuya hasar vererek hızla yayılan, hayatı tehdit edebilen derinin iç katmanlarının enfeksiyonu (nekrotizan fasit)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması   

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr  sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08  numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.  

AZIDA 100 MG SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON

Yan Etki Bildir