ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ANPEKS MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa ANPEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme
• Nefes darlığı
• Kaşıntı
• Ciltte kızarıklık

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANPEKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

• Çok yaygın           : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın                   : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan  : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek                  : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek         : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor          : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın : 

• -Baş dönmesi,
• -Baş ağrısı,
• -Karın ağrısı,
• -İshal,
• -Hazımsızlık,
• -Bulantı,
• -Kusma,
• -Ciltte döküntü,
• -Kaşıntı,
• -Kurdeşen,
• -Yorgunluk.

Seyrek :

• -Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
• -Artmış veya hızlı kalp atışları,
• -Ayaktayken kan basıncındaki düşme sonucu oluşan baş dönmesi veya bayılma,
• -Halsizlik,
• -Düşme,
• -Ateş basması.

Bilinmiyor:

• - Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
• - Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
• - Kabızlık,
• - Kabarcıklar ile birlikte ciddi generalize kırmızı deri döküntüsü,
• - Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme,
• - Akyuvarlarda azalmaya bağlı enfeksiyon riski,
• - Kanda pıhtı hücresinin azalmasına bağlı kanama veya morarma riski.
• - Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması  

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TUFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.