ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL COZELTI ICEREN 10 AMPUL

ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL COZELTI ICEREN 10 AMPUL, etken madde olarak Sulodexide içeren bir ilaçtır. ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL COZELTI ICEREN 10 AMPUL Bio-gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti. tarafından üretilmekte olup 8699821750069 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL COZELTI ICEREN 10 AMPUL güncel satış fiyatı 201.36 TL'dir. Gebelik kategorisi C 'dir.

Endikasyonları

ANJIOFLUX aşağıdaki durumlarda endikedir:

• Kronik venöz ülser tedavisinde,

• Yüksek tromboz oluşma riski olan anjiopatilerde (myokard enfarktüsü sonrası dahil),

• Serebrovasküler bozukluklar (iskeminin akut periyodu ve erken nekahat dönemleri dahil), ateroskleroza bağlı dissirkülatör ensefalopatilerde, diabetes mellitus, hipertonik hastalık (vasküler regülasyon ve nörohormonal ve renal mekanizmanın merkezlerinin birincil işlev bozukluğunun sonucu gelişen kardiyovasküler sistem hastalıkları) ve vasküler demansda,

• Şeker hastalığından veya aterosklerozdan kaynaklanan periferik atardamarların oklüzif hasarlarında,

• Flebopatide, derin ven trombozunun profilaksi ve tedavisinde,

• Mikroanjiopatilerde (nefropati, retinopati, nöropati) ve diyabetik makroanjiopatilerde (diyabetik ayak sendromu, ensefalopati, kardiyopati),

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji/ Uygulama sıklığı ve süresi:

Yemek saatleri dışında, günde iki kere bir kapsül alınır.

Tedaviye Anjioflux 600 LRU/ 2 mİ ampul ile başlanması, 15-20 gün devam edildikten sonra Anjioflux 250 LRU yumuşak kapsül ile oral yoldan 30-40 gün devam edilmesi önerilir.

Tedavi döngüsü yılda en az iki defa tekrarlanmalıdır. Doktorun görüşüne göre dozun miktarı ve sıklığı değişebilir.

Uygulama şekli:

Oral olarak uygulanır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Bu popülasyona ait herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:
Etkililiği ve güvenliliği saptanamamıştır. Bu popülasyonda kullanılmamalıdır.