ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON

İlaç Bilgileri
Doksorubisin Hcl
L01DB01
79,86 TL
8699511796056
Beyaz Reçete
D  

ADRİMİSİN’in Olası yan etkileri nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ADRİMİSİN’in de yan etkiler olabilir.

ADRİMİSİN’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Çok yaygın

:10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.

 

Yaygın

:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan

:100  hastanın  birinden

az,  fakat  1,000  hastanın

birinden  fazla

görülebilir.

 

 

 

Seyrek

:1,000 hastanın birinden az görülebilir.

 

Çok seyrek

:10,000 hastanın birinden az görülebilir

 

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

 

       

Aşağıdakilerden biri  olursa, ADRİMİSİN’i kullanmayı  durdurunuz ve  DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok yaygın:

Anemi (kırmızı kan hücresi sayısının azalması) yorgun ve aşırı halsiz hissetmenize yol açabilir.

Beyaz kan hücre sayımları (enfeksiyonla savaşan) da düşebilir ve enfeksiyon ihtimalini artırarak ateşin yükselmesine (artan vücut sıcaklığı) yol açabilir.

Trombositler (bunlar kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerdir) etkilenebilir, bu durumda  kolayca  morarma  veya  kanama  yaşayabilirsiniz.  Bu  durum  gerçekleştiği takdirde  tıbbi  yardım  almanız  önemlidir.  Tedavi  süresince  doktorunuz  kan  hücre sayımınızı test etmelidir.

ADRİMİSİN kemik iliğinizin hücre yapımını baskılayabilir.

Bilinmiyor:

Baş dönmesi, ateşin çıkmış gibi hissedilmesi, göğüste veya boğazda sıkışma ile nefes darlığı veya kaşıntılı döküntü geçirilmesi. Bu tür bir alerjik reaksiyon çok ciddi olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok yaygın:

Karaciğer  enzimlerinin  (kan  testiyle  saptandığı  üzere)  yükselen  seviyeleri  ilacın karaciğeriniz üzerinde anormal bir etkisi olup olmadığını belirleyebilir. Anormal EKG (Bu kalbinizin elektriksel izleridir) sonuçları.

Saç kaybı yaygındır ve oldukça şiddetli olabilir. Erkeklerde sakal uzaması durabilir.

Tedavi kürünüz bittiğinde saçınız normal olarak yeniden uzayacaktır.

Hasta hissedilmesi (mide bulantısı), hasta olunması (kusma), ishal. Kusma çok kötü ise, anti-emetik denilen diğer ilaçlar size yardımcı olması için verilebilir.

Yaygın:

Nefes  darlığı  ve  ayak  bileklerinin  şişmesi  belirtileri  ile  ilişkilendirilebilen  kalp yetmezliği.

Konjunktivit (genellikle kırmızı ve sulanmış gözlere neden olur).

Deride döküntüler, kırmızılık, kurdeşen, ayaklarda ve avuçlarda uyuşma ve karıncalanma da ADRİMİSİN ile tedavi edilirken meydana gelebilir. Tırnaklar ve deri normalden daha koyu gözükebilir.

Bilinmiyor:

İdrarınızın kırmızılaşması (normaldir ve ilacın rengi ile ilintilidir). Birkaç gün içerisinde durmazsa veya idrarınızda kan olduğunu düşünürseniz doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Bu belirtileri yaşarsanız doktorunuza bilgi veriniz.

Kalbinizin nabızda artışla birlikte anormal şekilde hızlı attığını fark edebilirsiniz. Bazı durumlarda, ilacınızın alımı tamamlandıktan birkaç ay veya yıl sonra kalp sorunları fark edebilirsiniz.

Damarların  iltihaplanması,  pıhtıyla  kan  damarının  tıkanması  (tromboemboli),  sıcak basması.

Kadınlarda, ADRİMİSİN, ilacın alındığı süre boyunca kısırlığa neden olabilir. Kadınlar adetlerinin durduğunu görebilirler, ancak ilaç tedavisi bittikten sonra adetleri yeniden başlamalıdır. Bazı durumlarda erken menopoz oluşabilir.

Erkeklerde, ADRİMİSİN, sperm sayımında azalmaya neden olabilir, ancak bu durum ilaç tedavisi durdurulduktan sonra normale dönebilir. ADRİMİSİN alan erkekler ve kadınlar

etkili doğum kontrolü yöntemleri kullanmalıdır. Aşırı gözyaşı üretimi ve iltihaplanmış kornea.

İştahsızlık, su kaybı ve idrarınızda artan ürik asit Güneş ışığı cildinizde aşırı tahrişe neden olabilir.

Tedaviden 3 ile 10 gün sonrasına kadar belirmeyebilen ağızda yaralar ve ülserler, midede ekşime, bağırsaklarda tahriş veya kanama.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON

Yan Etki Bildir