| Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
| Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
| Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
| Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML), etken madde olarak Laktuloz içeren bir ilaçtır. LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) Berko İlaç ve Kimya Sanayi Ltd. Şti. tarafından üretilmekte olup 8699591570522 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) güncel satış fiyatı 119.23 TL'dir. Gebelik kategorisi B 'dir.
Endikasyonları
-
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını sağlamak
-
Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
-
Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve profilaksisinde kullanılır,
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir. Dozlar, gerekli durumlarda, su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir, çünkü LAXAMOT özellikle uzun dönem kullanıldığında, şeker içeriği diş çürümesine sebep olabilir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak ve günün aynı saatinde (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5-2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması:
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi yanıtına bağlı olarak idame dozuna geçilebilir. Tedavinin etkisinin görülmesi için birkaç gün (2-3 gün) geçmesi gerekebilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz oral çözeltisi:
|
Günlük Başlangıç Dozu |
Günlük İdame Dozu |
|
|
Erişkinler ve ergenler |
15 – 45 ml (10-30 g) |
15 – 30 ml (10-20 g) |
|
Çocuklar (7-14 yaş arası) |
15 ml (10 g) |
10- 15 ml (7-10 g) |
|
Çocuklar (1-6 yaş arası) |
5 – 10 ml (3-7 g) |
5 – 10 ml (3-7 g) |
|
1 yaşın altındaki bebekler |
5 ml’ye kadar (3 g’a kadar) |
5 ml’ye kadar (3 g’a kadar) |
HE’de (Hepatik ensefalopatide) (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması:
Başlangıç dozu: Günde 3 – 4 defa 30-45 ml (20-30 g)
Sonrasında, günde 2-3 defa yumuşak bir defekasyon sağlayabilen doz idame dozu olarak kullanılabilir.
Uygulama şekli:
Sadece ağız yolu ile kullanım içindir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Laktüloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğu için, özel doz önerisi bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgiler yukarıdaki tabloda verilmiştir.
HE’li (Hepatik ensefalopatili) çocuklarda (yenidoğandan 18 yaşına kadar) güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.
Veri mevcut değildir.
Geriyatrik popülasyon:
Laktüloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğu için, özel doz önerisi bulunmamaktadır.
