IBU-FORT 200 MG/5 ML 100 ML SUSPANSIYON

IBU-FORT 200 MG/5 ML 100 ML SUSPANSIYON, Tok karnaAç karnına alındığında emilimi hızlanır, ama gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek amacı ile tercihen yemeklerden sonra uygulanması önerilir. kullanması önerilen, etken madde olarak Ibuprofen içeren bir ilaçtır. IBU-FORT 200 MG/5 ML 100 ML SUSPANSIYON Berko İlaç ve Kimya Sanayi Ltd. Şti. tarafından üretilmekte olup 8699591700233 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. IBU-FORT 200 MG/5 ML 100 ML SUSPANSIYON güncel satış fiyatı 55.52 TL'dir. Gebelik kategorisi C-C-D 'dir.

Endikasyonları

Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı, dismenore ve ateşin düşürülmesinde endikedir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

İBU-FORT aç karnına alındığında emilimi hızlanır, ama gastrointestinal yan etkileri en aza indirmek amacı ile tercihen yemeklerden sonra uygulanması önerilir.

Yetişkinler:

Hafif ve orta şiddette ağrılarda ortalama doz 1200 mg’dır.

Hastanın durumuna göre günlük doz 4-6 saatte bir 200 mg- 400 mg’dır.

İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.4).

Uygulama şekli:

Ağız yolu ile alınır.

Kullanmadan önce şişenin iyice çalkalandığından emin olunmalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer/Kalp yetmezliği:

Renal, hepatik ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır, çünkü ibuprofen gibi NSAİİ’lerin kullanımı renal fonksiyonlarda bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

Pediyatrik popülasyon:

Pediyatrik yaş grubunda 6 yaş altı kullanım önerilmez.

Pediyatrik kullanım (6-12 yaş):
 

• Ağrı ve ateş için 5-10 mg/kg/doz olacak şekilde günde 3-4 doz halinde

• Juvenil artrit için 30-40 mg/kg/gün, günde 3-4 doz halinde

Geriyatrik popülasyon:

Bu hasta grubunda NSAİİ kullanımıyla ölümcül olabilecek gastrointestinal (Gİ) kanama ve perforasyon gibi istenmeyen etki sıklığı artmaktadır.

Eğer yaşlı hastalarda NSAİİ kullanılması gerekiyor ise mümkün olabilecek en küçük etkin doz ve en kısa tedavi süresi tercih edilmelidir.