Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
FULLCEF 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET, Aç veya tok karna kullanması önerilen, etken madde olarak Sefdinir içeren bir ilaçtır. FULLCEF 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET Vitalis İlaç San. Ve Tic. A.Ş tarafından üretilmekte olup 8697929092487 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. FULLCEF 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET güncel satış fiyatı 321.59 TL'dir. Gebelik kategorisi B 'dir.
FULLCEF aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Toplum kaynaklı pnömoni: Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptococcus pneumoniae (yalnızca penisiline duyarlı suşlar) ve Moraxella çatarr hal i sm (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olduğu enfeksiyonlar
Kronik bronşitin akut alevlenmeleri: Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptococcus pneumoniae (yalnızca penisiline duyarlı suşlar) ve Moraxella catarrhalism (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olduğu enfeksiyonlar
Akut maksiller sinüzit: Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptococcus pneumoniae (yalnızca penisiline duyarlı suşlar) ve Moraxella catarrhalism (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olduğu enfeksiyonlar
Farenjit/Tonsillit: Streptococcus pyogenesin neden olduğu enfeksiyonlar. Streptococcus pyogenesm orofarinksten eradikasyonunda etkili olmakla birlikte, sefdinirin, Streptococcus pyogenese bağlı farenjit/tonsilliti izleyen romatizmal ateşten korunmada etkili olup olmadığı değerlendirilmemiştir. Sadece intramüsküler penisilin romatizmal ateş korunmasında etkilidir.
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Yetişkinlerde ve 13 yaş ve üstü çocuklarda tavsiye edilen doz ve tedavi süreleri aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.
Tüm enfeksiyonlarda toplam günlük doz 600 mg dır.
Günde tek doz 10 gün kullanım, BID kullanım kadar etkilidir.
Pnömoni veya deri enfeksiyonlarında günde iki kez uygulanmalıdır.
Enfeksiyon türü |
Doz |
Tedavi süresi |
Toplum kökenli pnömoni |
12 saat ara ile 300 mg (1/2 film kaplı tablet) |
10 gün |
Kronik bronşitin akut alevlenmeleri |
12 saat ara ile 300 mg (1/2 film kaplı tablet) veya 24 saatte 600 mg (lfılm kaplı tablet) |
5-10 gün 10 gün |
Akut maksiller sinüzit |
12 saat ara ile 300 mg (1/2 film kaplı tablet) veya 24 saatte 600 mg (1 film kaplı tablet) |
10 gün 10 gün |
Farenjit/Tonsillit |
12 saat ara ile 300 mg (1/2 film kaplı tablet) veya 24 saatte 600 mg (1 film kaplı tablet) |
5-10 gün 10 gün |
Komplike olmamış deri enfeksiyonları |
12 saat ara ile 300 mg (1/2 film kaplı tablet) |
10 gün |
Uygulama şekli:
Sadece oral yoldan kullanım içindir. FULLCEF 1 bardak (150 mL) su ile içilmelidir. FULLCEF yemeklerden önce ya da sonra kullanılabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda veya hemodiyaliz hastalarında dozun tekrar ayarlanması gerekmektedir.
Kreatinin klerensi < 30 mL/dk olan erişkin hastalarda sefdinir dozu günde bir defa 300 mg olarak verilmelidir.
Aşağıdaki formül yetişkin hastalarda kreatinin klerensini ölçmek için kullanılabilir. Hesaplamaların geçerli olabilmesi için serum kreatinin seviyeleri böbrek fonksiyonun kararlı durumunu yansıtmalıdır.
Erkek hastalarda;
Kreatinin Klerensi= Vücut ağırlığı (kg) x (140-vas)
72 x serum kreatinin (mg/dL)
Kadın hastalarda yukarıdaki formüle göre bulunan değer 0,85 ile çarpılmalıdır.
Hemodiyaliz uygulaması sefdinirin vücuttan uzaklaştırılmasına neden olur. Kronik olarak hemodiyaliz yapılan hastalarda tavsiye edilen sefdinir başlangıç dozu gün aşırı 300 mg veya 7 mg/kgdır. Her hemodiyaliz sonrasında 300 mg (veya 7 mg/kg) uygulanmalıdır. İzleyen dozlar gün aşırı 300 mg (veya 7 mg/kg) olmalıdır (bkz. bölüm 5.2. Farmakokinetik Özellikler/Hastalardaki karakteristik özellikler).
Karaciğer yetmezliği:
Sefdinir ağırlıklı olarak renal yoldan elimine edildiği ve gözle görülür biçimde metabolize edilmediği için, hepatik bozukluğu olan hastalarda çalışmalar yürütülmemiştir. Bu popülasyonda doz ayarlaması yapılması gerektiği düşünülmemektedir.
Pediyatrik popülasyon:
6 ayın altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir. Vücut ağırlığı 43 kg ve üzerinde olan veya 12 yaşından büyük çocuklar en yüksek günlük doz olan 600 mgı (1 film kaplı tableti) alabilirler.
Geriyatrik popülasyon: