DYMISTA 137 MCG + 50 MCG BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (23 G)

DYMISTA 137 MCG + 50 MCG BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (23 G), etken madde olarak Azelastin Hcl + Flutikazon Propiyonat içeren bir ilaçtır. DYMISTA 137 MCG + 50 MCG BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (23 G) Meda Pharma İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti tarafından üretilmekte olup 8698856540409 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. DYMISTA 137 MCG + 50 MCG BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (23 G) güncel satış fiyatı 177.73 TL'dir. Gebelik kategorisi C 'dir.

Endikasyonları

DYMİSTA, orta ila şiddetli mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde, intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapisinin yeterli olmadığının düşünüldüğü durumlarda endikedir.

• 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

  Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

  Tam bir terapötik fayda için düzenli kullanılmalıdır.

  Göze temasından kaçınılmalıdır.

  Pozoloji:

  Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;

  Erişkinler ve adolesanlar (12 yaş ve üzeri)

  Günde iki kez (sabah ve akşam) her bir burun deliğine birer püskürtme.

  Uygulama sıklığı ve süresi:

  DYMİSTA, uzun dönem kullanım için uygundur.

  Tedavi süresi, aleıjenik maruziyet süresine karşılık gelmelidir.

  Uygulama şekli

  DYMİSTA, yalnızca burun içerisine uygulamaya yöneliktir.

  Spreyin hazırlanması:

  Şişeyi, aşağı ve yukarı döndürerek 5 saniye kadar hafifçe çalkalayınız ve ardından koruyucu kapağı çıkartınız. İlk kullanımdan önce, pompayı 6 kere bastırıp bırakarak DYMİSTA’yı hazırlamalısınız. DYMİSTA’nın 7 günden uzun süre kullanılmaması durumunda, pompayı bir kere bastırıp bırakarak tekrar hazırlamanız gerekecektir.

  Spreyin kullanılması:

  Şişeyi, aşağı ve yukarı döndürerek 5 saniye kadar hafifçe çalkalayınız ve ardından koruyucu kapağı çıkartınız.

  Burnunuzu iyice temizledikten sonra, başınızı aşağı doğru eğerek her bir burun deliğine süspansiyon spreyini bir kere sıkınız (bkz. şekil). Kullanımdan sonra, sprey ucunu siliniz ve koruyucu kapağı takınız.

  

  Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

  Böbrek ve karaciğer yetmezliği:

  Böbrek yetmezliği olan hastalara ilişkin veri bulunmamaktadır.

  DYMİSTA, büyük ölçüde ilk geçiş metabolizmasına uğrar, bu nedenle şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda intranazal flutikazon propiyonata sistemik maruziyetin artma olasılığı yüksektir. (bkz. bölüm 4.4)

  Pediyatrik popülasyon:

  12 yaşından küçük çocuklarda güvenliliğinin ve etkinliğinin belirlenmemiş olması nedeniyle, bu yaş grubunda DYMİSTA kullanılması önerilmemektedir.

  Geriyatrik popülasyon:

  Bu popülasyonda doz ayarlaması gerekli değildir.