DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet

DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet { Neutec Inhaler }, Aç veya tok karna kullanması önerilen, etken madde olarak Doksofilin içeren bir ilaçtır. DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet { Neutec Inhaler } Neutec İlaç San. Tic.A.Ş. tarafından üretilmekte olup 8680881036361 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. DOXOFIZ SR 800 mg 20 tablet { Neutec Inhaler } güncel satış fiyatı 75.66 TL'dir. Gebelik kategorisi C 'dir.

Endikasyonları

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Yetişkinlerde günde bir kere 800 mg doksofılin alınması önerilmektedir.

Uygulama şekli:

DOXOFİZ SR (uzatılmış salimli) tabletler günde bir defa, yeterli miktarda sıvıyla birlikte alınmalıdır.

Aç ya da tok karnına alınabilen tabletler, bütün olarak yutulmak, çiğnenmemeli, bölünmemeli ve ezilmemelidir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Böbrek hastalığı olanlarda doksofılin plazma konsantrasyonlarının izlenmesi önerilmektedir.

Pediyatrik popülasyon:

6 yaşm üzerindeki çocuk hastalarda iki doza bölünmüş halde günde 12 mg/kg doksofılin alınması önerilmektedir. Gerekli görüldüğünde doz hekim tarafmdan tıbbi gözlem altmda 18 mg/kg/gün’e kadar arttırılabilir.

Yaşları 6 ila 12 arasmda olan astımlı 11 pediyatrik hasta ile gerçekleştirilen bir çalışmada, 2 hafta boyunca günlük oral 12 mg/kg (12 saate bir 6 mg/kg) doz verilmiştir. Bazal değerler dikkate alındığında, doksofılin ile tedavi edilen grupta 7 ve 14 gün sonra spirometrik parametrelerde belirgin bir iyileşme gözlenmiştir. Plasebo ile karşılaştırıldığında, birinci saniyedeki zorlu ekspirasyon volümünde, zorlu vital kapasitenin zorlu ekspirasyon ortası akımı ve pik ekspiratuar akım hızında istatistiksel olarak belirgin farklılıklar gözlenmiştir. Yaşları 3 ila 16 arasmda olan 806 pediyatrik hasta ile gerçekleştirilen faz IV, açık etiketli, retrospektif klinik çalışmadan veriler toplanmıştır. Her 12 saate bir vücut ağırlığına göre 6 mg doksofılin olarak uygulanmıştır. Yeterli yanıt alınamayan hastalarda doz 12 saatte bir 9 mg/kg’a yükseltilmiştir.