ALBIOMIN %20 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

ALBIOMIN %20 100 ML IV COZELTI, etken madde olarak Insan Plazma Proteini + Human Albumin içeren bir ilaçtır. ALBIOMIN %20 100 ML IV COZELTI MAXİCELLS İLAÇ SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ tarafından üretilmekte olup 8682109319805 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Mor Reçete ile satışı yapılmaktadır. ALBIOMIN %20 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) güncel satış fiyatı 1480.53 TL'dir. Gebelik kategorisi C 'dir.

Endikasyonları

• Child sınıflandırılmasına göre CHILD-C grubunda olup massif refrakter asiti olan ve kan albümin düzeyi < 2 g/dL olarak saptanan kronik karaciğer hastalarında,
• Asit varlığında “Spontan bakteriyel peritonit ” gelişen hastalarda tedaviye yardımcı olarak,
• Plazmaferez ve plazma değişimi sırasında kan albümin düzeyinden bağımsız olarak,
• Kök hücre transplantasyonu ve veno oklüzif hastalık tedavisinde,
• Septik şok tablosunda kristalloid sıvı resüsitasyonuna yanıt vermeyen ve kan albümin düzeyi < 2 g/dL olan yoğun bakım hastalarında,
• Pediatrik yaş grubundaki hastalarda Nefrotik Sendrom tanılı ve kan albümin düzeyi ≤2 g/dL olan ve beraberinde plevral efüzyon, asit, akciğer ödemi semptom ve bulguları olan pediatrik hastalarda,
• Gebelik toksemisinde; kan albümin düzeyi ≤2 g/ dL olan olgularda ( preklampsi ve eklampsi tablolarında )
• İatrojenik ovarian hiperstimülasyon ( OHSS ) sendromunda; kan albümin düzeyi ≤2 g/ dL altında olan ve beraberinde plevral efüzyon, asit, akciğer ödemi semptom ve bulgularında,
• Hastanede yatan diabetik nefropatili hastalarda klass IV kalp yetmezliği, tedaviye yanıtsız ödem ve hipervolemi varlığında kan albümin düzeyi ≤2,5 g/ dL olduğunda diüretik tedaviye yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir.

Pozoloji ve Uygulama Şekli

Albümin preparatının konsantrasyonu, pozoloji ve infüzyon hızı, hastanın bireysel gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır.

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi :

Gerekli doz hastanın kilosuna, travma yada hastalık şiddetine ve devam eden sıvı yada protein kaybına bağlıdır. Gerekli dozun belirlenmesinde plazma albümin düzeyleri değil, dolaşımdaki kan hacminin yeterli olmasına ilişkin ölçümler kullanılmalıdır.

İnsan albümini uygulanacaksa hemodinamik performans düzenli olarak izlenmelidir; bu izleme işlemi aşağıdaki parametreleri içerir:

• Arteryel kan basıncı ve nabız - Santral ven basıncı
• Pulmoner arter oklüzyon basıncı
• İdrar miktarı
• Elektrolit
• Hematokrit / hemoglobin

Uygulama Şekli:

İnsan albümini intravenöz yolla doğrudan, yada izotonik bir çözelti içinde seyreltilerek kullanılır. (örn. %5 glukoz veya %0.9 sodyum klorür). İnfüzyon hızı her bir hastanın durumuna ve endikasyona göre ayarlanmalıdır. Plazma değişimi sırasında infüzyon hızı değişim hızına göre ayarlanmalıdır.

Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/ Karaciğer yetmezliği

Özel popülasyonlarda (böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarla), akut böbrek yetmezliği olan veya böbrek diyalizi süren hastalarda klinik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir.   

Pediyatrik popülasyon

Dozaj ve infüzyon hızı hastanın durumuna göre ayarlanır.

Geriyatrik popülasyon

Dozaj ve infüzyon hızı hastanın durumuna göre ayarlanır.