| Kullanma Talimatı | Nedir Ne İçin Kullanılır |
| Nasıl Kullanılır | Yan Etkileri |
| Eş Değerleri | Dikkat Edilmesi Gerekenler |
| Kısa Ürün Bilgisi | Prospektus |
AKSEF 500 MG 14 FILM TABLET, Tok karna kullanması önerilen, etken madde olarak Sefuroksim Aksetil içeren bir ilaçtır. AKSEF 500 MG 14 FILM TABLET Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi tarafından üretilmekte olup 8699540091054 barkod numarası ile piyasaya sunulmuştur. Beyaz Reçete ile satışı yapılmaktadır. AKSEF 500 MG 14 FILM TABLET güncel satış fiyatı 83.50 TL'dir. Gebelik kategorisi B 'dir.
Endikasyonları
AKSEF duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Endikasyonları aşağıdakileri içerir:
Üst solunum yolu enfeksiyonları: Kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, otitis media, sinüzit, tonsillit, farenjit gibi.
Alt solunum yolu enfeksiyonları: Pnömoni, akut bronşit ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri ve pnömoni gibi.
Genito-üriner sistem enfeksiyonları: Piyelonefrit, sistit ve üretrit gibi.
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Furonkül, piyoderma, impetigo gibi. Gonore: Akut ve komplike olmayan gonokokal üretrit ve servisit.
Erken Lyme hastalığı tedavisinde ve geç Lyme hastalığının önlenmesinde yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklarda kullanılabilir
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi
Olağan tedavi süresi 7 gündür (5-10 gün arası).
Yetişkinlerde:
|
Çoğu enfeksiyonda |
250 mg, günde iki kez |
|
Üriner sistem enfeksiyonlarında |
125 mg, günde iki kez |
|
Hafif ve orta dereceli alt solunum yolları enfeksiyonlarında, örn; bronşit |
250 mg, günde iki kez |
|
Daha ciddi alt solunum yolları enfeksiyonlarında veya pnömoniden kuşkulanıldığında |
500 mg, günde iki kez |
|
Piyelonefritte |
250 mg, günde iki kez |
|
Komplike olmayan gonorede |
1 gr, tek doz |
|
Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda Lyme hastalığında |
20 gün boyunca günde iki kez 500 mg |
Ardışık tedavi
Sefuroksim aynı zamanda sefuroksim sodyum tuzu (AKSEF enjektabl) şeklinde parenteral uygulama için mevcuttur. Bu, parenteral tedaviden oral tedaviye geçişin klinik olarak endike olduğu durumlarda sefuroksim ile parenteral tedaviye oral (AKSEF film tablet) tedavi ile devam olanağı sağlar.
Parenteral ve oral tedavi süreleri enfeksiyonun şiddeti ve hastanın klinik durumuna göre belirlenir.
Pnömoni: 48 - 72 saat boyunca günde 3 veya 2 kez i.v. veya i.m. yolla uygulanan 1.5 g sefuroksim sodyum uygulamasını takiben 7 - 10 gün boyunca günde 2 kez oral yolla uygulanan 500 mg sefuroksim aksetil tedavisi.
Kronik bronşitin akut alevlenmeleri: 48 - 72 saat boyunca günde 3 veya 2 kez i.v. veya i.m. yolla uygulanan 750 mg sefuroksim sodyum uygulamasını takiben 5 - 10 gün boyunca günde 2 kez oral yolla uygulanan 500 mg sefuroksim aksetil tedavisi.
Çocuklarda;
|
Çoğu enfeksiyonda |
Günlük maksimum 250 mg olmak üzere günde 2 kez 125 mg (2 x 125 mg) |
|
Orta kulak iltihabı olan 2 yaş ve daha büyük çocuklarda veya daha şiddetli enfeksiyonlarda |
Günlük doz maksimum 500 mg olmak üzere günde 2 kez 250 mg (2 x 250 mg) |
Uygulama şekli:
AKSEF tabletler ağızdan alınır.
Optimal absorpsiyon için AKSEF tabletler yiyecekle birlikte alınmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
Sefuroksim aksetilin güvenilirlik ve etkinliği böbrek yetmezliği olan hastalarda belirlenmemiştir.
Sefuroksim başlıca böbreklerle atılır. Benzer bütün antibiyotiklerde olduğu gibi, önemli derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda yavaş atılımın kompanse edilmesi için sefuroksim dozunun azaltılması önerilir. Sefuroksim diyaliz ile etkin şekilde uzaklaştırılmaktadır.
|
Yetişkinler |
|
|
Kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dakika |
Doz ayarlaması gerekli değildir (günde iki kez standart doz 125 mg - 500 mg) |
|
Kreatinin klerensi 10-29 ml/dakika |
Her 24 saatte bir verilen standart tek doz |
|
Kreatinin klerensi < 10 ml/dakika |
Her 48 saatte bir verilen standart tek doz |
|
Hemodiyalize giren hastalar |
Her diyaliz sonunda ilave bir standart tek doz verilmelidir. |
Karaciğer yetmezliği:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Sefuroksim aksetilin 3 aydan küçük çocuklarda kullanımı ile ilgili deneyim yoktur.
Geriyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
